Sâo Paulo / SP
Joâo Vitor(meu neto) nasceu dia 3 de março de 2006.Logo nos primeiros meses de vida percebi que ele era diferente,porem falavamos pra minha filha que na epoca que ele nasceu estava com 16 anos e o pai do Joâo com 15..Ela nâo aceitava dizia que estavamos vendo doença onde nâo existia…Emfim no seu primeiro ano de vida tive a certeza que o Joâo tinha algo estranho,pois ao estourar uma bexiga pertinho dele ele nâo teve nenhuma reaçao…Levei ao otorrino e ele me deu pedido dos exames..No dia 14 de dezembro de 2007 tivemos a certeza Joâo de que Joâo era deficiente…O mundo parecia desabar em nossas cabeças.
Eu como avó do Joâo sofri por ele..pela minha filha e por meu marido que só chorava..E foi entao que começou uma longa batalha…Eu sempre me fazendo de forte e dizendo a eles que chorar nâo ia ajudar Joâo em nada…Foi gdo comecei a conhecer o IC.fui encaminhada pra Sta Casa de Misericordia de SP,e la fui muito bem recebida pela dra Sonia e dra Silmara.Ai começaram tbm as duvidas entre fazer o implante ou nâo..Toda vez que chegava em casa minha filha buscava em mim uma soluçao que eu nâo tinha..E esperava uma resposta minha ja que quem cuida dele desde gdo ele tinha 4 meses…Chorava com as medicas e tbm procurava nelas uma resposta,foi ai que teve um curso no Hospital Samaritano e fiz esse curso la tive a certeza de que o implante nao faria do Joâo uma pessoa normal mas que daria uma vida normal a ele dentro das limitaçoes..Vi tbm uma reportagem sobre inclusâo social para deficientes auditos e nca achei essa inclusâo..Pq sâo poucas as pessoas que conhecem libras..Optamos pelo IC e percebi que foi o melhor pra ele…Ele fez o implante no dia 11 de julho de 2007 e foi ativado no dia 14 de agosto pela equipe do Dr Campos na Sta Casa…no dia da ativaçâo ele chorou muito e a cada mapeamento chora…Mas esta muito bem…ja entende muita coisa…atende pelo nome,fala tchau.da,e agora coca…a cada som diferente que ele faz é uma vitoria.No começo ficamos anciosos por ele falar logo agora sei que é lento mas que ja esta dando certo..Ele continua fazendo terapia com a Dra Tania na Sta Casa.La só encontrei anjos,hj vejo Joâo como um bebe normal..E estamos muito felizez pelo progresso dele pós implante..
abraços a todos..familia Bergamascho